Для поліпшення сервісу і адаптації нашого сайту до індивідуальних потреб користувачів ми використовуємо інформацію, зареєстровану в файлах «cookies». Продовжуючи роботу з сайтом, Ви погоджуєтесь на збір, зміну і збереження в пам'яті Вашого пристрою файлів «cookies». Ви можете змінити налаштування що стосуються «cookies» в налаштуваннях браузера.

Заходи

Семінар

Applied Statistics for Scientists and Engineers 2017

Throughout 21 CFR and guidance documents for the pharmaceutical, biopharmaceutical, and medical device industries, the application of statistical methods are specified for: setting validation
21 — 22 вересня 2017
United States, Baltimore
Семінар

Validation of Computer Systems for Quality and Software Embedded Medical Devices 2017

Understand Verification and Validation, differences and how they work together Develop a "Working Definition" of V&V, Qualification, and related terms
21 — 22 вересня 2017
United States, Baltimore
Семінар

HIPAA Compliance for Small Healthcare Providers 2017

Being in compliance with HIPAA involves not only ensuring that you provide the appropriate patient rights and controls on your uses and disclosures of Protected Health Information; but that you also
28 — 29 вересня 2017
United States, Tempe
Семінар

Design of Experiments (DOE) for Process Development and Validation 2017

Prior to developing a process control plan as part of an overall risk management strategy, process development studies must be completed.
28 — 29 вересня 2017
United States, Las Vegas
Тренінг

Design Controls for Medical Devices - Regulations, Myths, Challenges, and Best Practices 2017

Design Controls are essential for producing safe and effective medical devices. And Design Controls are considered a critical process by the FDA. Yet is still one of the most frequent areas for 483 and Warning Letter observations
5 — 6 жовтня 2017
United States, Las Vegas

Країна